Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genthon b.v., the netherlands - voriconazole - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 200mg/vial - ineof01501 - voriconazole - 200.000000 mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genthon b.v., the netherlands - voriconazole - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ineof01501 - voriconazole - 200.000000 mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genthon b.v., the netherlands - voriconazole - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ineof01501 - voriconazole - 50.000000 mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΖΑΛΕΔΡΟΝΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/100ml - ineof01470 - zoledronic acid monohydrate - 5.000000 mg - zoledronic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΖΑΛΕΔΡΟΝΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 4mg/5ml - ineof01470 - zoledronic acid monohydrate - 0.852900 mg - zoledronic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatris limited, ireland damastown industrial park, - dublin - glatiramer acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 20mg/ml - glatiramer acetate 20mg - glatiramer acetate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - dutasteride - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 0.5mg/cap - dutasteride 0,5mg - dutasteride

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - Διυδροχλωρική ισταμίνη - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Ανοσοδιεγερτικά, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Η αποτελεσματικότητα του ceplene δεν έχει αποδειχθεί πλήρως σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Αδρανοποιημένα στελέχη leptospira: l. interrogans οροομάδας canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος ca-12-000); l. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001); l. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073); l. kirschneri οροομάδας grippotyphosa ορότυπου dadas (στέλεχος gr-01-005) - Ανοσολογικά για canidae, Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια) - Σκύλοι - Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων έναντι: l. interrogans οροομάδας canicola ορότυπου canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;l. kirschneri οροομάδας grippotyphosa ορότυπου bananal/lianguang να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - Τα leishmania infantum εκκρίνουν εκκρινόμενες πρωτεΐνες - Ανοσολογικά - Σκύλοι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση leishmania-αρνητικών σκύλων από την ηλικία των έξι μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος να αναπτύξει μια ενεργό λοίμωξη και την κλινική νόσο μετά από επαφή με leishmania infantum. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έχει αποδειχθεί σε σκύλους που υποβάλλονται σε πολλαπλή έκθεση σε φυσικό παράσιτο σε ζώνες με υψηλή πίεση μόλυνσης. Έναρξη ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τον τελευταίο επανεμβολιασμό.